O que um Educador deve ter...

Uma memória de elefante, para de tudo se lembrar.
Uma paciência de anjo, para a todos educar.
Olhos à volta da cabeça, para tudo poder ver.
Resposta automática, para a todos responder.

Microfone incorporado, para tudo registrar.
Umas costas bem largas, para tudo isto aguentar.
Ouvidos com controle de intensidade, para não ficar com a cabeça atordoada.
E uma voz bem resistente, para não ter de ficar calada.

Oito braços como um polvo, para a todos ajudar.
E um coração de criança, para tudo apreciar.
Um bom filtro nasal, para aos maus cheiros resistir.
E um enorme bom humor, para tudo encarar a rir!

Mais 10 dedinhos de fada, que ajudem a trabalhar…
E umas pernas de atleta, para os mais pequenos apanhar.
Conhecimentos de informática, para usar o computador.
E também de medicina, para aliviar a dor.

Precisa também de ter muita cultura geral.
E nas áreas científicas, não poderá dar-se mal…
Biologia, Matemática e também Meteorologia.
Para além de Físico-química e também Geografia.

Tem de saber Psicologia, para lidar com as pessoas.
E dizer, sem magoar, às vezes coisas menos boas…
Enfim, um Educador à medida da necessidade,
Só feito por encomenda, não vos parece verdade?

(Autor Desconhecido)
Retirado do blog: http://ritanaterradosonhos.blogspot.com/

Sociedade dos Poetas Mortos


Dead Poets Society (Sociedade dos Poetas Mortos) é ufilme estadunidense de1989, do gênero drama, dirigido por Peter Weir.
Conta a história de um professor de poesia nada ortodoxo, de nome John Keating, em uma escola preparatória para jovens, a Academia Welton, na qual predominavam valores tradicionais e conservadores. Esses valores traduziam-se em quatro grandes pilares: tradição, honra, disciplina e excelência.
Com o seu talento e sabedoria, Keating inspira os seus alunos a perseguir as suas paixões individuais e tornar as suas vidas extraordinárias.
O filme mostra também que em certa altura da vida, as pessoas, em especial os jovens, deveriam opor-se, contestar, gritar e sobretudo ser "livres pensadores", e não deixar que ninguém condicione a sua maneira de pensar, mas também ensina esses mesmos jovens a usarem o bom-senso.
A Sociedade dos Poetas Mortos é formada por Todd A Anderson, Neil Perry, Steven K C Meeks Jr., Charlie Dalton, Knox T Overstreet, Richard S. Cameron e Gerard J Pitts.
Repleta de citações de grandes nomes da literatura de língua inglesa, como Henry David ThoreauWalt Whitman e Byron, e de belas imagens metafóricas, Sociedade dos poetas mortos deixa uma profunda mensagem de vida sintetizada na expressão latina Carpe diem ("aproveite o dia"), cujo sentido é: aproveite, goze a vida, ela dura pouco, é muito breve. Uma das fontes originais do roteiro é certamente O Despertar da Primaverade Frank Wedekind, que enfoca jovens vivendo numa escola alemã no final do século XIX.
No entanto, ainda que tentando seguir a máxima latina de Carpe Diem, uma tragédia acaba por se abater sobre todos eles. Metaforicamente, um dos personagens principais, Neil Perry, é constantemente impedido de fazer o que deseja da sua vida (representar numa peça de teatro ou escrever num jornal, por exemplo) devido aos projectos que o seu pai tem para ele. Ele então se suicida.

GENÉTICA DE POPULAÇÕES


Introdução
      Entende-se por população o conjunto de todos os indivíduos de uma raça, de uma espécie ou de outro grupo que habitam numa dada área.
      Quando falamos de genética de populações, referimo-nos ao estudo da composição genética de uma determinada população.
      Até então estudamos os acasalamentos controlados de indivíduos com genótipos conhecidos para ilustrar os princípios fundamentais da hereditariedade.
      Aprendemos a prever as relações genotípicas que ocorrerão nas gerações F1 e F2.
      Nas populações de animais, onde os genótipos dos reprodutores para dado caráter são raramente conhecidos, é mais difícil prever com exatidão as relações genotípicas da descendência.
       A investigação genética das populações provou que várias leis mendelianas de hereditariedade também se aplicam às populações.
      Estudaremos alguns princípios e a sua aplicação.

Frequência gênica
      Chama-se frequência gênica `a abundância ou raridade relativa de um gene numa população, comparada com os outros alelos.
            Exemplificando:
      P à  touro sem cornos   X          vacas com cornos
                genes PP                           genes pp
     F1 à                     vitelos sem cornos
                                                           Pp      
                                          (genes na descendência)
Para esclarecer melhor exemplificamos:
      Suponhamos que possuímos um rebanho de vacas Hereford com cornos.
      Durante muitos anos estas vacas foram acasaladas com touros Hereford com cornos, e em todo este tempo não apareceu nenhum filho sem cornos.
      Nesta condição a frequência do gene para cornos (p) foi de 1 e a do gene para ausência de cornos foi de 0.
      A frequência de um gene varia de 0 a 1 (0 % a 100 %). Quando a frequência do gene é igual a 1 (neste exemplo) a população é homozigótica para este gene.
Seguindo com o exemplo:
      Pergunta: Qual a frequência dos genes P e p na F1???
      Resposta à  A frequência dos genes P e p na F1 é de 0,5 (uma vez que frequência total, soma de ambos os genes é igual a 1)
      Pergunta: Qual a frequência dos genes P e p na F2 ?
      Resposta à O cálculo mostra que na F2 existem 4 genes P e 4 genes p, logo, a frequência de cada gene é 0,5.
Seguindo com o exemplo:
      Agora acasalamos um touro homozigótico para ausência de cornos (PP) com as vacas homozigóticas com cornos, conforme esquema abaixo:
P à     touro sem cornos        X      vacas com cornos
                           genes PP                             genes pp
F1 à                            Pp
                         (todos s/cornos heterozigóticos) à cruzados entre si
F2 à   1 PP (sem cornos)
             2 Pp (sem cornos)
            1 pp (com cornos)
Continuando com o exemplo:
      Agora, se eliminarmos todos os animais com cornos haverá um total de 4 genes P e somente 2 genes p.
      Por conseguinte a frequência gênica será de 0,67 e 0,33, respectivamente.
      Desse modo os dois alelos não se encontram mais na mesma proporção nesta dada população.
* As populações “se comportam” deste modo para cada caráter.

TEOREMA DE HARDY-WEINBERG (enunciado)
” Em uma população infinitamente grande, em que os cruzamentos ocorrem ao acaso e sobre o qual não há atuação de fatores evolutivos, as frequências gênicas e genotípicas permanecem constantes ao logo das gerações”.
Portanto, o teorema é válido somente para populações:
      Infinitamente grandes
      Cruzamentos ao acaso
      Isentas de fatores evolutivos, tais como: mutações, seleção natural e migrações
* Neste caso a população está em EQUILÍBRIO GENÉTICO
      Na natureza, entretanto, não existem  populações sujeitas rigorosamente a estas condições;
      É possível, entretanto, estimar as frequências gênicas e genotípicas e compará-las com as obtidas na prática;
      Se os valores observados diferem significativamente dos valores esperados à conclui-se que a população está evoluindo;
      Se os valores observados não diferem significativamente dos valores esperados à conclui-se que a população não está evoluindo – se encontra em equilíbrio;
Demonstração do Teorema de Hardy-Weinberg
      Para demonstrar esse teorema vamos supor uma população com as características por ele pressupostas;
      Chamaremos de p a frequência de gametas portadores do gene A e de de q a frequência de gametas portadores do gene a.
      Os genótipos possíveis são AA , Aa e aa e as frequências genotípicas em cada geração serão:
      AA: a probabilidade de um gameta feminino portador do gene A ser fecundado por um gameta masculino portador do gene A é:
                                                           p x p = p2
      aa: a probabilidade de um gameta feminino portador do gene a ser fecundado por um gameta masculino portador do gene a é:
                                                           q x q = q2
      Aa: a probabilidade de um gameta feminino portador do gene A ser fecundado por um gameta masculino portador do gene a é:
                                                           p x q = pq
Ø  Aa: a probabilidade de um gameta feminino portador do gene a ser fecundado por um gameta masculino portador do gene A é:
                                                           q x p = qp
      Essa relação pode ser representada do seguinte modo:
      AA = p2
2Aa= 2pq
aa= q2
      Seria então a representação de um binômio  à   (a+b)² = a² + 2ab + b²
      Chamando de p a frequência de um gene A de q a frequência de seu alelo e sabendo-se que p+q =1 , obtém-se a fórmula de Hardy-Weimberg:
      p² + 2pq + q² = 1 ou p² + 2p(1-p) + (1-p)² = 1
Para esclarecer  melhor a aplicação da fórmula de Hardy-Weinberg exemplificamos:
      Exemplo 1: supondo que, em uma população teórica em equilíbrio, 16% dos indivíduos são míopes e o restante tem visão normal, qual a frequência de genes recessivos e dominantes para esse caráter nessa população, sabendo-se que a miopia é determinada por gene recessivo?
Cálculo
      p² + 2pq + q² = 1
      onde: p= frequência do gene M
         
q= frequência do gene m
      q 2 = 16% = 0,16
 
q =
0,16 = 0,4            à q = 0,4
      como: p + q = 1
                            p = 1 - q
Ø  p = 1 - 0,4 = 0,6             à p = 0,6
Ø  a frequência do gene m é 0,4 e a do gene M é 0,6
sabendo disto, podemos estimar a frequência genotípica do seguinte modo:
Ø  (p + q) ² =    p²    +     2pq      +       q²  =     
                        ↓                ↓                   ↓
                    (0,6)²   +  2.(0,6).(0,4)  + (0,4)² =
                                        ↓                ↓                   ↓
                    0,36    +         0,48       +  0,16  =
logo, a freq. genotípica é: 36% MM48 % Mm; 16 % mm
Exemplo 2: aplicação do teorema de Hardy-Weimberg
      Supondo uma população com as seguintes frequências gênicas:
                            p= frequência do gene B = 0,9
                             q= frequência do gene b = 0,1
       Estimar a frequência genotípica dos descendentes utilizando a fórmula de Hardy-Weimberg
       (p + q) ² =    p²     +      2pq     +          q²            
                           ↓                   ↓                   ↓
                         (0,9)²   +  2.(0,9).(0,1)  + (0,1)²
                              ↓                   ↓                ↓
                          0,81    +        0,18         + 0,01

frequência genotípica à 81% BB18 % Bb; 1 %

Cientistas criam chip capaz de capturar células cancerosas no sangue


Tecnologia poderá, no futuro, ajudar a diagnosticar tumores precocemente e a monitorar a eficácia do tratamento

Um novo chip,capaz de capturar células cancerosas que circulam pelo sangue de um paciente,pode ajudar, no futuro, a diagnosticar tumores precocemente e auxiliar os médicos a monitorar se o tratamento empregado está funcionando. O desenvolvimento da tecnologia, coordenado pela Universidade de Michigan, nos Estados Unidos, foi divulgado em um estudo publicado nesta semana pela revista científica Nature Nanotechnology.

"Se conseguirmos fazer essa tecnologia funcionar, ela vai ajudar no desenvolvimento de novos medicamentos contra o câncer e revolucionar o tratamento de pacientes", diz um dos criadores do dispositivo, Max Wicha. A ideia é isolar as células cancerosas em amostras de sangue e, depois, cultivá-las para uma análise mais aprofundada - algo como uma "biópsia líquida".

Uma das dificuldades enfrentadas pelos médicos é separar células tumorais das demais estruturas que circulam pelo sangue. Com o novo chip, contudo, o problema poderá ser resolvido, já que ele apresenta cadeias de moléculas preparadas para "sequestrar" as células cancerosas. Depois, a tecnologia consegue manter essas células isoladas e cultivar seu crescimento, de modo que os profissionais possam estudar sua estrutura.

Nos testes com o novo chip, os cientistas usaram amostras de um mililitro de sangue. Até mesmo quando existia apenas de três a cinco células tumorais entre 5 ou 10 bilhões de células sanguíneas normais, a estrutura conseguiu diagnosticar o câncer. Nas dez tentativas, a média de captura foi de 73% das células e, em metade dos testes, o chip foi capaz de capturar todas as células tumorais. "Isso é o máximo que alguém já conseguiu em uma concentração tão baixa de células", afirma a pesquisadora Sunitha Nagrath, que também participou do estudo.

O novo chip pode capturar células cancerosas da mama, do pâncreas e do pulmão a partir de amostras de sangue dos pacientes. A expectativa é de que a tecnologia chegue aos laboratórios em três anos.
Por estadao.com.br

Enem tem adesão das 59 universidades federais do País

Enem tem adesão das 59 universidades federais do País

É a primeira vez que isso acontece desde 1998, quando o exame foi criado para avaliar a qualidade do ensino médio no País. Nesta edição, prova terá 7,1 milhões de candidatos


Quinze anos após a criação do Exame Nacional do Ensino Médio (Enem) e cinco anos depois de sua transformação em vestibular, pela primeira vez todas as 59 universidades federais do País vão adotar a prova como processo seletivo - ou parte dele - de novos alunos. Mesmo com histórico de graves falhas, o Enem se consolidou e atingiu o recorde de 7,1 milhões de inscritos neste ano.

De 2010 para o primeiro semestre de 2013, o número de vagas no ensino superior disponíveis para quem prestou o Enem cresceu quase três vezes, chegando a 129.319 cadeiras, todas em instituições públicas. E a adesão ao exame deve avançar mais. Onze federais que utilizam o Enem como parte do processo seletivo já manifestaram interesse oficial em aderir em 2015 ao Sistema de Seleção Unificada (Sisu), plataforma digital que reúne as vagas.
“A aceitação em relação ao exame aumentou. Mas o desafio logístico ainda é grande, tanto que ainda não se consegue fazer duas edições por ano”, afirma Reynaldo Fernandes, ex-presidente do Instituto Nacional de Estudos e Pesquisas Educacionais Anísio Teixeira (Inep), órgão ligado ao Ministério da Educação (MEC) e responsável pela prova.
Parâmetro universal. Para especialistas, o Enem avança na proposta pedagógica, ao exigir aplicação de conhecimentos em situações práticas, capacidades crítica e interpretativa, além da conexão entre conteúdos. “Os vestibulares cobravam memorização, truques e acúmulo de conhecimentos. É preciso desenvolver o raciocínio”, diz o presidente da Associação Brasileira de Avaliação Educacional, Ruben Klein.
Outra vantagem é a mobilidade propiciada pelo Sisu, que permite aos candidatos tentar cadeiras em outras cidades, sem gastos com deslocamento ou taxas de inscrição. “É o formato adotado na Europa e nos Estados Unidos”, afirma o professor da Universidade Federal da Bahia Cipriano Luckesi, especialista em avaliação. Além disso, as notas de corte de cada curso são fechadas diariamente, mesmo enquanto o processo seletivo está aberto. Assim, é possível testar em quais carreiras e instituições é possível ser aprovado.
Preparação. Apesar das possibilidades de escolha, muitos perseguem o sonho da vaga perfeita. Victor Henrique Alves, de 19 anos, preferiu fazer mais um ano de cursinho para tentar Economia em uma instituição de ponta. Ele fez o Enem em 2012, não teve nota nas instituições preferidas e voltou ao preparo. “O ano passado foi de experiência. O Enem não é difícil, exige do aluno, mas pega mais pelo cansaço. Por isso, quem já fez tem chance de se sair melhor.”
Alves não está só no grupo dos que repetem a experiência. Dos 7,1 milhões de inscritos no próximo Enem, 54% - 3,8 milhões - já participaram de uma ou mais edições, segundo o Inep. O dado confirma o Enem muito mais como vestibular do que avaliação do ensino médio.
 o Enem tem atraído cada vez mais alunos que ainda nem se formaram no ensino médio - tendência também em vestibulares. Em 2009, os inscritos com 16 anos ou menos eram 5,66% do total. Neste ano, já são 11% dos inscritos - ou 759 mil estudantes. Embora não seja o maior grupo, esse porcentual subiu, proporcionalmente, 87%.

O Óleo de Lorenzo


O filme é uma história real, de um casal de historiadores com um único filho. Seu filho começou a apresentar hiperatividade, surdez, desequilíbrio, e vários sintomas aos 5 anos de idade. Descobriram que Lorenzo tinha ALD, uma doença degenerativa, que o levaria à morte em menos de três anos. ALD não tem cura, é uma doença rara, sobre a qual não há muitas pesquisas. Os médicos nem sabiam como tratá-la e não se esforçavam para tal.
Os pais tiveram que deixar o filho à mercê das pesquisas e testes dos médicos, como uma cobaia. Também se envolveram com uma ONG de pais com filhos portatores de ALD, que mais se preocupavam em aceitar e lidar com a doença do que procurar a cura. Lorenzo foi submetido a uma dieta em que foi cortado todo tipo de gordura que levaria a formação de cadeias longas  graxos, como C24 e C26. A dieta que os médicos sugeriram só fez Lorenzo piorar, pois seus índices de ácidos graxos só aumentaram. Seus pais resolveram então procurar eles mesmos a cura e foram estudar a doença. Arrecadaram fundos para organizar um simpósio com diversos estudiosos da doença do mundo todo. Os pais descobriram o erro da dieta: quando o organismo não recebe ácidos graxos da alimentação, ele produz sozinho, através da biossíntese. Então resolveram manipular um óleo, baseado no azeite de oliva, que não fosse prejudicial ao ser humano e enganasse o organismo. Esse óleo não era a cura, mas barrava os efeitos da doença, pois o excesso de ácido graxo destruía o cérebro, e, consequentemente, suas funções e os músculos da criança se atrofiavam.
É importante lembrar que temos uma organela nas células, chamada perixossomo, responsável pela eliminação do excesso de ácido graxo. Como Lorenzo tinha uma falha genética de uma enzima responsável pela absorção de ácido graxo nessa organela, ele acumulava no sangue. Com o uso do óleo, Lorenzo não voltou ao estado normal, apenas barrou a doença, e, através de tratamentos, conseguiu uma grande melhora. seu problema foi hereditário porque foi transmitido de sua mãe a única que poderia passar a doença
Michaela Odone, a mãe de Lorenzo, morreu em 10 de junho de 2000, vítima de câncer. Lorenzo morreu aos 30 anos, em 30 de maio de 2008, em decorrência de uma pneumonia.

Professor Raimundo fala com Dilma sobre educação no país



Ele está preocupado porque os alunos não sabem fazer conta e os políticos fazem de conta que está tudo bem. Para o professor, a presidenta tem que olhar com carinho para a educação.
"Quem abre uma escola, fecha uma prisão"  Victor Hugo

Cientistas desligam cromossomo extra que causa a síndrome de Down

Herton Escobar - O Estado de S. Paulo
Aproveitando uma "ferramenta genética" inerente ao genoma das mulheres, pesquisadores dos Estados Unidos e do Canadá conseguiram desligar a cópia extra do cromossomo 21 que causa a síndrome de Down.
A pesquisa foi feita exclusivamente in vitro, utilizando células em cultura, e não há perspectiva de que ela possa produzir uma "cura" para a síndrome. Ainda assim, o estudo traz a primeira demonstração prática de que terapias cromossômicas poderão se tornar algo factível no futuro para o tratamento de sintomas associados ao Down e outras síndromes causadas pela duplicação de um cromossomo (chamadas trissomias).
"É uma ideia genial, totalmente inovadora", disse ao Estado a geneticista Maria Isabel Melaragno, da Universidade Federal de São Paulo (Unifesp), após ler o trabalho, publicado ontem pela revista Nature.
O experimento foi realizado com células-tronco de pluripotência induzida (iPS) derivadas de um paciente com síndrome de Down. O que os cientistas fizeram foi inserir no cromossomo extra das células a cópia de um gene conhecido como XIST, normalmente responsável por "silenciar" (ou desligar) uma das cópias do cromossomo X nas mulheres. O efeito foi o mesmo: o XIST desativou os genes do cromossomo 21 extra, fazendo com que as células funcionassem geneticamente como células normais.
"O que eles fizeram, essencialmente, foi inserir um ‘interruptor’ genético que permite ligar ou desligar o cromossomo inteiro”, explica a pesquisadora Lygia Pereira, da Universidade de São Paulo. (USP). “É um truque engenhoso. Eles pegaram essa ferramenta natural de silenciamento do cromossomo X e usaram para silenciar um outro cromossomo.”
A pesquisa foi liderada por Jeanne Lawrence, da Faculdade Medicina da Universidade de Massachusetts, nos EUA. O trabalho foi submetido à Nature para publicação em maio de 2012, mas só foi formalmente aceito pela revista no mês passado, após mais de um ano de revisão, o que dá uma ideia da complexidade do projeto.
Aplicações. A implicação mais “futurista” do trabalho, segundo os autores, é colocar a síndrome de Down na lista de doenças que poderão se beneficiar de terapias gênicas – ou cromossômicas – no futuro. Em nenhum momento, porém, os cientistas falam em reverter completamente o quadro (“curar”) da trissomia.
“Os efeitos da trissomia do cromossomo 21 na síndrome de Down já ocorrem desde o início do desenvolvimento embrionário; não há como reverter isso”, explica Maria Isabel, da Unifesp. Segundo ela, porém, é factível pensar em terapias capazes de evitar alguns dos efeitos adversos da síndrome, como doenças hematológicas e neurológicas, que com frequência afetam os pacientes. Ela destaca que esse é o “apenas o primeiro passo para investigações na pesquisa básica com aplicação clínica futura”.
A contribuição mais certa e imediata da técnica, segundo os especialistas, será como ferramenta de pesquisa, para o entendimento dos mecanismos genéticos e biológicos por trás da síndrome de Down e outras alterações cromossômicas (como as trissomias dos cromossomos 13 e 18, que são letais nos primeiros anos de vida). Algo que, por sua vez, poderá servir para o desenvolvimento de novas drogas e terapias.
A técnica permite criar modelos celulares que reproduzem a biologia da doença in vitro, e que podem ser geneticamente modificados para o estudo de mecanismos e intervenções específicas. Algo que já era feito com genes individuais, e agora poderá ser feito com cromossomos inteiros.
"Do ponto de vista prático, de aplicação terapêutica direta, há uma luz no fim do túnel, mas acho que ela é muito pequena", afirma Lygia Pereira, da USP. "O grande impacto será na construção de modelos celulares para entender os mecanismos das doenças."

FILO MOLUSCA

FILO MOLUSCA


O termo molusca vem do latim: molluscus (mole). Podem ser encontrados em diferentes habitats: fixos sobre as rochas dos mares (ostras e mariscos), nadando ativamente (polvo e lulas), enterrados na areia (dentálios), em locais úmidos (caramujos e lesmas, em aguas doces (caramujo Biomphalaria) etc. habitam desde os trópicos até os mares polares e há cerca de 150.000 espécies; com aproximadamente 35.000 espécies que datam cerca de 600 milhões de anos. Essa diversidade deve-se, em grande parte, à presença de uma concha calcaria que protege e auxilia o animal na natação e sustentação, além de ser utilizada na inserção dos músculos. Essa concha permitiu que os moluscos deixassem um amplo registro fossilífero, favorecendo o estudo desses animais.
Embora possuam grande diversidade de espécies e não exista um tipo especifico de molusco, todos eles apresentam um mesmo plano estrutural e funcional.

Características
 Ø  Possuem o corpo viscoso, não segmentados, com grande variedade de aparência e beleza exuberante;
 Ø  Simetria bilateral;
 Ø  Triblástico;
 Ø  Protostômio;
 Ø O epitélio é simples (monoestratificado), geralmente ciliado, com glândulas mucosas e terminações nervosas sensoriais;
 Ø  O plano corporal de um molusco, consiste em três partes básicas: Cabeça (boca e com órgãos sensoriais), massa visceral (envolvido pela concha) e pé (região achatada, fortemente musculosa).
A concha é secretada pelo manto ou palia, o qual reveste a massa visceral. Em alguns moluscos, o manto prolonga-se além do saco visceral, formando uma cavidade denominada de cavidade do manto ou cavidade palial, onde desemboca no ânus e os poros excretores. A concha do molusco não é trocada à medida que o animal cresce.
A concha pode ser interna, como na lula, ou simplesmente não existir, como nas lesmas e polvos.

Classificação
Os principais critérios para a classificação de moluscos são forma e presença de concha e desenvolvimento das três partes básicas (cabeça, pé e massa visceral. Com base nesses critérios, os moluscos são classificados em sete classes: Gastropoda, Bivalvia, Cephalopoda, Aplacophora, Monoplacophora, Polyplacophora e scaphopoda.

Gastropoda
Do grego gastro, estomago + podos, pés (aquele que tem o estomago nos pé). Maior e mais diversificado grupo de moluscos. O único com representantes terrestres (além dos de agua doce e salgada), embora a maioria das espécies marinhas. A diversificação desses grupos de moluscos referem-se também nos hábitos alimentares: existem espécies herbívoras e carnívoras. Os animais compõe esse grupo geralmente são lento, rastejantes ou cavadores de substrato; entretanto pode também ser encontrado espécies capazes de nadar lentamente.
A concha dos gastropodas é formada de uma só peça espiralada. Em certos grupos de gastrópodes, a concha reduziu bastante ou até desapareceu. As lesmas terrestres, por exemplo, não possuem mais concha.
São exemplo de gastrópodes as lesmas, os caramujos e os caracóis.

Bivalvia
A classe Bivalvia abriga organismo com conchas de duas peças (valvas). Todas as espécies dessa classe são aquáticas, sendo largamente encontradas tanto nas águas marinhas quanto nas doces. A maior parte das espécies alimentam-se por filtração das águas ou dos sedimentos; entretanto, algumas espécies são carnívoras. Os órgãos de filtração são as brânquias (ctenideos). Devido à alimentação por filtração a rádula desapareceu completamente nos bivalves, que apresentam o corpo achatado lateralmente e abrigado por uma concha formada por duas valvas. O pé desses animais é largo e tem uma forma de machado, servindo geralmente para cavar no substrato. São exemplos típicos de bivalves as ostras, os mexilhões e os teredos, estes destroem a madeira de barcos, cavando galerias de tuneis.

Cephalopoda
O termo cephalopoda é derivado do grego kephale, cabeça + pous, podes, pés e refere-se ao fato de os animais dessa classe terem os pés modificados em tentáculos que saem de sua cabeça. Fazem parte desse grupo lulas, polvos, náutilos entre outros.
Os cefalópodes constituem os moluscos mais complexos, sendo altamente especializados. Seus representantes estão todos restritos ao ambiente marinho. Diferente dos outros moluscos, são capazes de se deslocar rapidamente, pois seus pés são modificados e transformados em tentáculos e em uma estrutura denominada funil ou sifão, pelo qual o animal elimina jatos de agua usados na sua locomoção (jatopropulsão). Existem representantes com conchas externas (náutilos), como conchas internas e reduzidas (lulas) e sem conchas (polvos).
Em alguns cefalópode, a uma glândula de tinta que se encontra acima do reto. Essa glândula secreta um liquido escuro contendo uma alta concentração de melanina. Em situação de perigo, o liquido escuro pode ser liberado no exterior para criar uma espécie de cortina de fumaça, permitindo ao animal escapar do predador.

Aplacophora
O termo aplacophora é de origem grega: a, sem + plakós, placa + phoros, carregar refere-se ao fato de os molusco dessa classe não apresentarem concha. Eles compreendem cerca de 370 espécies e são predadores de anelídeos e de outro invertebrados.
O manto recobre todo o corpo e secreta finas espiculas calcarias.

Monoplacophora
Os monoplacophoros ( termo derivado do grego monos,simples + plakous, placas + pherein, trazer) são moluscos dotados de concha univalve cônica  ou em forma de placa que recobre todo o corpo. Vivem nos mares, em profundidades entre 2500 e 6500 metros.

Poliplacophora
O nome poliplacophoros é derivado do grego poli, muitos + plakós , placa + phoros, trazer e refere-se ao fato de a concha desses animais ser formada por oito placas transversais encaixadas semelhante a telhas em um telhado. Formam um grupo de cerca de mil espécies, todas marinhas.
A cabeça é pequena, enquanto o pé é bastante desenvolvido, o que o permite rastejar sobre as rochas submersas nas regiões litorâneas. Os poliplacóforos  são destituídos de olhos e de tentáculos.

Scaphopoda
Os scaphopodes, cujo o nome é derivado do grego scaphe, barco + podo, pé, compreende cerca de 900 especies exclusivamente marinhas, com uma concha semelhante ao dente de um elefante. O pé é cilíndrico e serve para cavar o substrato. Alimentam-se de pequenos organismos que se encontra entre os grãos de areia, os quais são capturados com os tentáculos e esmagados com a rádula. Eles não possuem brânquias e realizam apenas a respiração cutânea. Um exemplo desses animais são os dentálios.

Relação com os seres humanos
         Alguns bivalves podem ser utilizados como alimentos pelos seres humanos, na produção de Pérolas, também podem ser vetores de doenças com a esquistossomose. Moluscos filtradores são importantes em ambientes poluídos como indicadores do grau de poluição, por exemplo
         Uso ornamental
         Produção de bijuterias
         Muito importantes na teia alimentar do habitat em que vivem.



SISTEMAS

DIGESTÓRIO
Completo
 Digestão extra e intracelular
Presença de rádula (gastrópodes e cefalópodes)


RESPIRATÓRIO
Cutânea
Branquial
Pulmonar

NERVOSO
Ganglionar (cerebrais, pedais e viscerais)
Órgãos sensitivos com olhos e tentáculos

CIRCULATÓRIO
Aberto ou lacunar
Fechado em cefalópodes
Apresenta hemocianina

      EXCRETOR
Metanefrídeos
ESQUELÉTICO
Ausente (lesma)
Exoesqueleto (caracol)
Endoesqueleto (lula)
  
TEGUMENTAR
Uniestratificado (mucosas e epidérmicas)

MUSCULAR
Presença de músculos adutores

        Sexo
DIÓICOS OU MONÓICOS
Fecundação
INTERNA OU EXTERNA
    Desenvolvimento

DIRETO OU INDIRETO